Sociales dio dictamen al proyecto para crear un sistema de protección para personas con Síndrome Autístico

La comisión de Asuntos Sociales retomó hoy el análisis del proyecto para crear en Río Negro un sistema de protección integral de las personas afectadas por el Síndrome Autístico (TEA) y de su familia, con el fin de procurarles asistencia médica, protección social, educación y capacitación para su eventual formación profesional e inserción laboral.

Con la incorporación de distintas modificaciones, la iniciativa obtuvo dictamen de mayoría. El oficialismo propuso seguir puliendo en la comisión la propuesta impulsada por Alejandro Marinao y Luis Esquivel, sin embargo se resolvió darle dictamen. Roxana Fernández manifestó su desacuerdo con el paradigma que establece el proyecto y su bloque (FpV) se tomó 48 horas para plantear observaciones en este sentido.

Por otra parte, el cuerpo legislativo finalmente avaló el dictamen de la iniciativa para crear un registro de datos de identificación biométrica en la Provincia, con el fin de producir un asiento sistematizado y lograr la unicidad y seguridad de los datos de identificación biométrica de los ciudadanos.

El proyecto recibió el aval del secretario de Seguridad y Justicia de Río Negro, Gastón Perez Estevan, quien propuso algunas modificaciones que fueron aceptadas por la Comisión. De acuerdo a las reformas planteadas, el registro funcionaría bajo la órbita del Ministerio de Seguridad y Justicia. También se incorporaron modificaciones para resguardar la confidencialidad y restricción de datos sensibles de las personas que se registren.

Por otra parte, la comisión presidida por Marinao aprobó el dictamen del proyecto para establecer la utilización obligatoria de la Hidroxicobalamina (Vitamina B12) en los insumos médicos de las ambulancias de emergencia, de traslado y otros vehículos afines, dependientes del Ministerio de Salud de la Provincia, para tratar víctimas intoxicadas por inhalar humo.

Cristina Uría, autora de la iniciativa junto a Francisco González, expuso en la reunión sobre la importancia del suministro de hidroxicobalamina como primera medida frente a casos de intoxicación cuando las personas están expuestas a la inhalación de ciertos materiales.

En otro orden, fue avalado el proyecto que promueve Viviana Pereira para incorporar con carácter obligatorio y como práctica rutinaria de control en Río Negro, la realización de ecografías fetales con evaluación cardíaca, a todas las mujeres embarazadas con edad gestacional entre las 18 y las 22 semanas, tengan o no factores de riesgo.

La norma prevé que las embarazadas que resulten con alguna sospecha de engendrar un bebé con una cardiopatía congénita deberán ser referidas para la realización de la ecocardiografía Doppler color fetal.

Fue tratado también, aunque no tuvo dictamen, el proyecto que propone establecer los derechos de los niños nacidos prematuramente y de la mujer con riesgo de tener un hijo prematuro, tomando como base un decálogo elaborado por la UNICEF, a fin de que el Estado provincial rionegrino implemente políticas de salud pública sobre el tema.

Entre otros avances, la propuesta incorpora derechos de los nacidos prematuros, como a ser atendidos en lugares adecuados a sus necesidades, considerando sus semanas de gestación, su peso al nacer y sus características individuales.

A raíz de un pedido de un grupo de padres de Cipolletti, la legisladora Viviana Pereira solicitó seguir trabajando la iniciativa en la comisión para sumarle contenido.

Otro proyecto de ley que obtuvo dictamen favorable fue el que propone la adhesión de Río Negro a la ley nacional que promueve el cuidado integral de la salud de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF).

También fue avalada la propuesta de Darío Berardi y Marinao para instituir en Río Negro el 19 de agosto de cada año como el día de de la lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico (SHU).

En el marco de la conmemoración de este día, los organismos dependientes de los Ministerios de Desarrollo Social, Educación y Derechos Humanos, y Salud deberían fomentar actividades y/o campañas de sensibilización sobre las formas de prevención y de de contagio del Síndrome Urémico Hemolítico.
 
Legislatura de Río Negro